Dîner de charité contre la neurofibromatose Purchena.

Carlos Suarez firmando la camiseta donada por el club.
Carlos Suarez a signé chemise offerte par le club Unicaja CB.

Suivant 12 Septembre 2014 Il va organiser un dîner de charité à augmenter
fonds pour l'Association de la neurofibromatose touchée dans
Station Restaurant Purchena (Almería). El événement est organisé par
elAlmanzora.com en collaboration avec le restaurant de la gare et Purchena
Association «El Olivo Magic". Clubs de sports Basket-ball Unicaja (ACB) UD
Almería (1Division ª) han colaborado con la donación de dos camisetas firmadas por sus
Modèles, qui seront mis aux enchères sur eBay avec deux tirages originaux donnés par
Andrés García Ibáñez peintre.

Selon le coordinateur de l'événement, Francisco Javier Fernández Espinosa “se espera una respuesta positiva de la comarca del Almanzora, y de personas que ya han confirmado que se desplazarán desde otras provincias”. Les réservations peuvent être faites sur le téléphone 686691158 (Station Restaurant Purchena)

La neurofibromatose est un groupe de maladies génétiques qui
causer à la croissance incontrôlée affecté de tumeurs dans presque tous les
corps de forme irrégulière. Ils sont des maladies multi-systèmes peuvent
affecter principalement la peau, le système nerveux et les os.
Les complications majeures: problèmes de croissance, des troubles d'apprentissage,
défiguration, Épilepsie, problèmes osseux, tumeurs cérébrales, surdité, cécité,
problèmes psychologiques et un risque accru de tumeurs malignes.
Actuellement, ils sont incurables. Elle est l'une des maladies les plus courantes rares, avec un
incidence 1 chaque 3.500 né. En Espagne, il ya environ 15.000 affecté.

La ASSOCIATION DES neurofibromatose TOUCHÉE (AANF) Il s'agit d'un non
Bénéfice, qui a été fondée en 1997 dans le but d'essayer de collecter et
aider les personnes touchées par NF et leurs familles. Depuis sa création en travaillant
recherche et diffusion de l'information, soutien médical, psychologique et social, à
contribuer à l'amélioration de la qualité de vie des personnes touchées et leurs familles.
Depuis 2003 Visé par l'Association de la neurofibromatose a collaboré
avec différentes organisations pour promouvoir la recherche de la neurofibromatose
(Institut de recherche biomédicale de Bellvitge IDIBELL, Institut catalan d'oncologie
(ICO), Fondation de l'Hôpital de recherche biomédicale Ramón y Cajal).

Dans 2010, Fondation de l'Association a créé le projet NEUROFIBROMATOSE
Le seul but de promouvoir la neurofibromatose de recherche.
Les fonds recueillis servent à financer la recherche sur les
Neurofibromatose. Toute contribution, Mais peu court et c'est ce qui compte.
Vous pouvez travailler à travers des subventions, dons et l'organisation d'activités
avantageux: Concerts, Teatros etc.

Compte courant:
Projet de la Fondation BBVA neurofibromatose: ES200182 5668 11 0201525839